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摘要：不久前，由我国企业自主研发的全球首款MemoSorb全降解封堵器系统正式获国家药监局审批上市，它的上市开启了先天性心脏病治疗领域的“介入无植入”新时代。然而，作为它的研发企业，我国心血管龙头的佼佼者——乐普医疗，此次问鼎并不是该企业首次引领心血管医疗器械行业创新。早在2019年，由乐普医疗研制的我国首款可降解支架成功获批上市，为冠心病患者的介入治疗提供了更多优异的选择方案。
近日，在甘肃省一家综合性医院了解到，该院为一名冠心病患者成功植入NeoVas生物可吸收支架。该患者由于运动后出现胸闷、胸痛、大汗等不适来医院就诊，经检查发现，患者心脏动脉血管存在多处不同程度的狭窄，其中一段更是存在严重的狭窄病变，需要植入支架进行治疗。考虑到患者比较年轻，还不到30岁，比较排斥体内植入传统的金属支架，在经过充分的病情分析和患者及家属沟通后，最终，心血管专业团队为患者选取了NeoVas生物可吸收支架进行手术治疗，术后患者胸痛、胸闷症状消失，手术取得了预期的治疗效果。
NeoVas生物可吸收支架：“新”材料解决“心”问题，植入后3年降解“消失”
植入传统金属心脏支架，是人们较为了解的冠心病介入治疗方式，这类支架的临床应用，可以帮助冠心病患者开通堵塞的血管，帮助血流恢复通畅。然而传统金属支架在治疗后，将永久的留存在体内，带来血管弹性下降，影响舒缩功能等情况，远期看，还存在引起血栓和血管再狭窄的可能。另一方面，传统金属支架作为“金属异物”永久留存在体内，可能会让一些患者产生担忧、焦虑的情绪。
聚焦这一难题，我国心血管医疗器械企业纷纷主动出招，探索新技术，寻找新发展。乐普医疗积极从医用可吸收材料研发入手，在历时10年时间，经过4年科学严谨的临床验证工作及攻克了诸多技术难题后，终于研发出这款可降解材料制成的NeoVas生物可吸收支架，并于2019年2月正式通过国家药监局的审批，成为国内首款获批上市的生物可吸收支架。NeoVas生物可吸收支架的问世，不但展现出中国“心”技术的研发实力，也为冠心病患者的治疗增加了更适合自身情况的个性化治疗方案。
据了解，上述手术中用到的NeoVas生物可吸收支架是由聚乳酸高分子材料制成，在植入病变血管后，经历“血运重建”、“血管修复”和“支架降解吸收”三个阶段，在3年左右的时间逐渐全部降解成水和二氧化碳，被人体吸收，最终排出体外，体内没有支架的留存，血管也恢复到正常的舒缩功能，达到健康的状态。
据乐普医疗产品经理介绍，这款NeoVas生物可吸收支架属于公司旗下“介入无植入创新产品组合”的其中一款，另外两款产品——Vesselin药物球囊和Vesscide切割球囊也已经上市并应用于临床，它们使用于不同的治疗冠心病场景，凭借着各自不同的技术优势，为冠心病介入治疗的患者提供更精准、更有效的治疗方案。
“介入无植入”理念：为再次治疗留出更多机会，推动冠心病介入治疗新发展
“介入无植入”理念推动着冠心病治疗技术的创新，而技术创新反过来又推动了“介入无植入”理念的深入发展。随着该理念产品为冠心病患者带来更多福音，人们也更加了解和关注此理念，“介入无植入”理念医疗器械也在冠心病介入治疗中扮演着日益重要的角色，相关的精准化治疗方案、良好的近远期治疗效果以及对冠心病患者心理上的更多关怀，也正在逐渐的深入人心，得到人们的认可。相信随着我国科技的创新发展，将会有更多自主研发的创新医疗器械产品打破“国际壁垒”，用实际行动为践行“健康中国”贡献一份力量。
